Project MinE versnelt niet alleen de zoektocht naar een behandeling voor ALS, ook het onderzoek naar vele andere ziektes profiteert mee. De geanonimiseerde data van de speciaal geselecteerde controle personen voor Project MinE wordt gedeeld om ander onderzoek vooruit te helpen.

Het meeste genetische onderzoek analyseert tot nu toe maar kleine stukjes van het DNA. Project MinE daarintegen gebruikt whole genome sequencing waarin alle 6 miljoen letters van het DNA-profiel van een persoon worden afgelezen. Deze rijke data helpt om ander genetisch onderzoek te verbeteren. Via het Haplotype reference consortium, een samenwerkingsverband waarbinnen onderzoekers data delen, kunnen de gegevens van Project MinE controlepersonen gebruikt worden om missende data van andere datasets aan te vullen (data imputatie). Hierdoor is Project MinE nu al van enorm belang voor het onderzoek naar vele ziektes.

Project MinE helpt het onderzoek naar vele andere ziektes!

De Project MinE initiatiefnemers en onderzoekers hebben de ambitie om uiteindelijk alle data geanonimiseerd te delen. Op die manier willen ze samen met andere ALS onderzoekers steeds meer te weten komen over ALS. Voor het delen van data moeten overeenkomsten ontwikkeld worden die in elk land wereldwijd juridisch steek houdend zijn en de vertrouwelijkheid van data ten alle tijde garanderen. Terwijl het delen van data dus zeker nodig is om genetisch onderzoek te versnellen, is het een uitdaging om hiervoor de juiste protocollen en overeenkomsten op te maken.

Lees het volledige Engelstalige nieuwsbericht