Le 10 décembre 2015, des chercheurs de plus de 15 pays ont discuté de l’avancée de Project MinE lors d’une réunion à Orlando, États-Unis.

Cette réunion du consortium de Project MinE s’est tenue lors du colloque SLA/MND, la conférence scientifique mondiale de la SLA qui a eu lieu à Orlando, États-Unis. Lors de la réunion du consortium, des chercheurs de plus de 15 pays étaient présents pour discuter de l’avancée de Project MinE.

Photo de groupe de tous les partenaires de Project MinE lors de la réunion du consortium

L’un des initiateurs de Project MinE, l’entrepreneur et le patient atteint de SLA, Bernard Muller, a ouvert la réunion. Sa vision prônant que l’on peut tout accomplir tant que nous sommes déterminés, a permis de lancer notre collaboration mondiale dans la recherche génétique de la SLA. Il a fourni une mise à jour sur le financement. Jusqu’à présent, 27 % du projet est financé. De nombreux pays ont eu beaucoup de succès dans la collecte de fonds et ont donc été capables de séquencer de nombreux profils d’ADN, comme la Belgique, le Royaume-Uni, les États-Unis, les Pays-Bas et l’Espagne. Au total, plus de 4000 profils d’ADN ont déjà été séquencés.

Bernard Muller, entrepreneur et patient atteint de SLA, a fait le point sur le financement.

D’autres pays, comme l’Australie, le Brésil et la Turquie, travaillent avec acharnement pour collecter les fonds nécessaires afin de séquencer les profils ADN. Le Brésil a récemment commencé sa magnifique campagne Tsuru, dans laquelle il demande aux gens de plier les grues en papier et d’apporter un don à la SLA. Plusieurs campagnes récentes apportent beaucoup d’inspiration pour toutes les associations de lutte contre la SLA pour sensibiliser et collecter des fonds pour la SLA. Ce financement permet le séquençage des profils d’ADN des patients atteints de SLA et des contrôles sains.

L’ensemble de ces profils d’ADN fournira une mine de données au consortium de chercheurs pour trouver les causes génétiques de la SLA.

Le professeur Jan Veldink, Centre médical universitaire d’Utrecht (NL), a fait le point sur l’infrastructure de stockage de données et les analyses de toutes les données génétiques.

Le professeur Jan Veldink de UMC Utrecht, aux Pays-Bas, a fourni une mise à jour de l’infrastructure pour stocker 6 pétaoctets de données à partir des profils d’ADN, une énorme quantité nécessitant un réseau d’ordinateurs très puissants. En outre, le professeur Jan Veldink et le professeur John Landers de l’Université de Massachusetts, États-Unis, ont fourni une mise à jour sur les méthodes d’analyse des profils d’ADN séquencés.

Le professeur John Landers, Université du Massachusetts (États-Unis), a fourni une mise à jour des analyses génétiques.

Plus de 4 000 profils d’ADN ont été séquencés. Même si cela peut sembler beaucoup, pour la recherche de gènes de risque relativement rares, ils constituent en réalisés des cas mineurs. Par conséquent, les chercheurs sont tombés d’accord sur les prochaines étapes pour séquencer plusieurs gènes. Project MinE vise à séquencer 22 500 profils d’ADN ; en particulier 15 000 patients atteints de SLA et 7 500 personnes saines participant aux contrôles. Les chercheurs compareront l’ADN de patients et les contrôles pour nous éclairer sur les causes génétiques de la SLA, qui pourraient permettre de développer de nouvelles thérapies adaptées à des anomalies génétiques spécifiques.

Aidez à identifier la base génétique de la SLA et démarrez ou soutenez une campagne locale pour récolter des fonds.

Lisez plus de l’avancée de Project MinE après un an