Project TryMe is het vervolg op Project MinE. Dankzij Project MinE vinden we de ALS-genen. Project TryMe versnelt de zoektocht naar behandelingen voor ALS-patiënten op basis van deze ALS-genen.

Er zijn 3.000 Nederlandse DNA-profielen geanalyseerd dankzij alle donaties aan Project MinE Nederland. Dit is een fantastisch resultaat dankzij alle actievoerders en donateurs!

In Project TryMe draait alles om meer geneesmiddelenonderzoek, oftewel trials. Patiënten worden uitgenodigd om aan een trial deel te nemen op basis van hun kenmerken, zoals mutaties (veranderingen) in de ALS-genen. 

Op dit moment krijgt maar 2% van alle ALS-patiënten de kans om mee te doen aan geneesmiddelenonderzoek, ook wel klinische trials genoemd. Dit is veel te weinig!

Patiënten verdienen de kans om bij te dragen aan de oplossing van hun ziekte!

Het doel van Project TryMe: 25% van alle ALS-patiënten in een klinische trial

Hiervoor zetten we nieuwe trials op:

• We verzamelen big data. Patiënten dragen wearables, zoals een horloge dat de fysieke beweging meet of de ademhaling, stemvolume en slaappatroon. Patiënten kunnen ook een dagboekje invullen om aan te geven hoe ze zich voelen en hun gewicht en symptomen te registreren. We genereren hierdoor zoveel mogelijk data zodat we zo goed mogelijk en zo snel mogelijk kunnen zien of een middel de ALS afremt.
• We delen patiënten in groepen in op basis van hun type ALS en op basis van ALS-genen. Op deze manier kunnen we patiënten voor trials includeren die de meeste kans hebben om een effect van een potentieel medicijn te merken.

Deze trials dragen bij aan het vinden van behandelingen voor ALS.

Inmiddels is project TryMe gestart en heeft het project ook een eigen website. Neem een kijkje op: www.projecttryme.eu