Kämpfen Sie mit und helfen Sie, die genetischen Ursachen von ALS zu entdecken.
Project MinE. Make it yours!
100 Prozent aller Spenden für das Projekt Mine werden direkt für die Analyse und Kartierung von DNA-Profilen verwendet.
Das Muskelzentrum/ALS Clinic am Kantonsspital St.Gallen ist das Referenzzentrum für ALS-Patienten in der Schweiz. Das engagierte Team von spezialisierten Neurologen und ALS Nurses gewährleistet eine multidisziplinäre und holistische Versorgung für ALS-Patienten und ihre Angehörigen. Unsere Forschungsprojekte beinhalten Studien über Neurophysiologie, Genetik, Bildgebung, Outcome Measures und klinische Studien. Das Muskelzentrum/ ALS Clinic St.Gallen engagiert sich bei internationalen Kooperationen und beteiligt sich auch an Projekt MINE.
The Swiss ALS Foundation (Schweizerische ALS Stiftung) was founded in 2003 by a young ALS patient Dirk Henauer, who dedicated the last 2 years of his life to the establishment of the foundation. The main goal of the ALS foundation is to foster and support research in ALS. Furthermore the foundation aims to provide support to ALS patients and their relatives. Over the past 10 years the foundation has supported numerous research projects at various academic institutions in Switzerland. For Project MinE the ALS Foundation has already raised 40.000 euros.
In 2007, the ALS Association Switzerland (Verein ALS Schweiz, Association SLA Suisse, Associazione SLA Svizzera) was founded under the name of ALS-Vereinigung.ch. One of the founders was suffering from ALS himself and the other was the widowed wife of an ALS patient. Sadly, the founder suffering from ALS passed away in 2012.
The activities of the Swiss ALS Association focus on supporting and directly helping ALS patients and their relatives. We offer financial support if required, provide wheelchairs and other medical aid and accessories, assist and consult the persons affected by ALS as patients or as relatives throughout the illness. Among other projects, we organise an annual holiday camp in the Ticino, initiate visits by specially trained ALS nurses in the private environment of the affected patients and arrange regular meetings for patients and relatives. We were also strongly involved in the development of an easy to operate communications App. Furthermore, we organize ALS events in the German and French speaking parts of Switzerland and do our utmost to make ALS better known to a broad public.
A second pillar is the raising of funds for research purposes. In this context we concentrate solely on Project MinE.
The Neuromuscular Diseases Unit is partner with the Siwss ALS Foundation and the ALS Association Switzerland in Project MinE. The goal is to analyse 600 DNA samples.
Projekt MinE Forschung in Schweiz wird durchgeführt bei Neuromuscular Diseases Unit/ALS Center, Kantonsspital St.Gallen.
Prof. Dr. Markus Weber ist der Gründer des Muskelzentrums/ALS Clinic am Kantonsspital St. Gallen im Jahre 2006 und der ALS-Ambulanz an der Universitätsklinik Basel. Davor 4 Jahre ALS-Forschung an der Universitätsklinik in Vancouver in Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Andrew Eisen. Er hat zahlreiche Publikationen über ALS und neuromuskuläre Erkrankungen veröffentlicht und ist der verantwortlicher Leiter sämtlicher ALS-Forschungsprojekte in St. Gallen und Basel.
Prof. Weber ist Mitglied der executive board von ENCALS (European Network to cure ALS), das Europäisches Netzwerk von ALS-Zentren.
In Schweiz Fundraising für Project MinE wird von der Schweizerische ALS Stiftung und der Verein ALS Schweitz realisiert.
